【佳学基因检测】癫痫性脑病，早期婴儿，47可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

癫痫性脑病，早期婴儿，47是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

癫痫性脑病，早期婴儿，47疾病介绍：

早期婴儿癫痫性脑病-47是一种神经系统疾病，其特征在于在生命的第一天或几周内发生顽固性癫痫发作。脑电图显示背景减慢和多焦点癫痫发作，并可能显示低血球性心律失常。大多数患者在癫痫发作后有发育退化，并且表现出持续的智力残疾和神经损伤，尽管严重程度是可变的。用苯妥英钠（一种电压门控钠通道阻滞剂）治疗可能是有益的（Guella等，2016总结）。该病临床表征有：视盘苍白；全面发育迟缓；全面发育迟缓；小脑萎缩；失语；肢体共济失调；癫痫持续状态；高度失律；行走不能；出生后小头畸形；躯干肌张力减退。

癫痫性脑病，早期婴儿，47基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为癫痫性脑病，早期婴儿，47不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，癫痫性脑病，早期婴儿，47发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了癫痫性脑病，早期婴儿，47的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有癫痫性脑病，早期婴儿，47，实现癫痫性脑病，早期婴儿，47遗传阻断的目的。

癫痫性脑病，早期婴儿，47风险基因检测在哪儿做比较好？

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