【佳学基因检测】Ellis-van Creveld综合征可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

Ellis-van Creveld综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

Ellis-van Creveld综合征疾病介绍：

埃利伟氏症候群（软骨外胚层发育不良症，Ellis-van Creveld综合征）是影响骨骼生长导致身材极短（侏儒症）的遗传性疾病。本病患者的前臂和小腿极短，且有胸围狭窄和肋骨短小。埃利伟氏症候群的特征还包括多余的手指和脚趾（多指趾畸形）、手指甲和脚趾甲畸形和牙齿畸形。半数以上的患者具有先天心脏缺陷，这可能会导致严重的健康问题，甚至威胁生命。 埃利伟氏症候群的特点与另一种较轻的病症即维耶尔面骨发育不全相重叠。与埃利伟氏症候群类似，维耶尔面骨发育不全涉及到牙齿和指甲异常，尽管该病患者身材矮小不太明显，且通常不具有心脏缺陷。这两个病症是由相同的基因突变引起的。

Ellis-van Creveld综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Ellis-van Creveld综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Ellis-van Creveld综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Ellis-van Creveld综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Ellis-van Creveld综合征，实现Ellis-van Creveld综合征遗传阻断的目的。

Ellis-van Creveld综合征可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得Ellis-van Creveld综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有Ellis-van Creveld综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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