【佳学基因检测】依法韦仑不良反应基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

依法韦仑不良反应是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的依法韦仑不良反应患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了依法韦仑不良反应的基因解码，可以通过依法韦仑不良反应基因检测及早发现和治疗。

依法韦仑不良反应疾病介绍：

依法韦仑（英文：Efavirenz）是一种抵抗爱滋病毒的特效药物。依法韦仑的商业名称为Sustiva® 或Stocrin®，它是一种属于非核苷逆转录酶抑制物（NNRTI -- non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor）类别的药物，可在高活性抗逆转病毒疗法中使用，进行医治甲类人体免疫性病毒（HIV type 1）。依法韦仑可用于医治未被医治过的HIV病毒感染者，她的优点是能与lamivudine、zidovudine或tenofovir等药物共用作为比较优异的NNRTI-培养基（regimen）。依法韦仑也时常被与其他药物联合使用以防止HIV病毒在高危人群当中的感染与扩散。

依法韦仑不良反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为依法韦仑不良反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，依法韦仑不良反应发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了依法韦仑不良反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有依法韦仑不良反应，实现依法韦仑不良反应遗传阻断的目的。

依法韦仑不良反应遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，依法韦仑不良反应是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将依法韦仑不良反应的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现依法韦仑不良反应的患病风险。所以，要避免依法韦仑不良反应的遗传风险，先要做依法韦仑不良反应致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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