【佳学基因检测】Edict症候群分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

Edict症候群是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

Edict症候群疾病介绍：

EDICT综合征是一种常染色体显性遗传性综合征前段发育不全，其特征为内皮营养不良，虹膜发育不全，先天性白内障和角膜基质变薄（Iliff等，2012）。报道了具有重叠特征的症状，包括前角膜角膜白内障（121390）和先天性角膜混浊，角膜guttata和corectopia（608484）。临床特征：Microcornea;散光;虹膜发育不全。该病临床表征有：小角膜；散光；虹膜发育不全。

Edict症候群基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Edict症候群不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Edict症候群发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Edict症候群的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Edict症候群，实现Edict症候群遗传阻断的目的。

Edict症候群遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，Edict症候群是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将Edict症候群的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现Edict症候群的患病风险。所以，要避免Edict症候群的遗传风险，先要做Edict症候群致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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