【佳学基因检测】早期婴儿癫痫性脑病1可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

早期婴儿癫痫性脑病1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

早期婴儿癫痫性脑病1疾病介绍：

早期婴儿癫痫性脑病1（EIEE1）是一种癫痫症，其特征在于一种称为婴儿痉挛的癫痫发作。痉挛通常出现在1岁之前。已经描述了几种类型的痉挛，但最常报告的类型涉及在腰部和颈部弯曲并伸展手臂和腿部（有时称为折刀痉挛）。每次痉挛只持续几秒钟，但它们会在几分钟的簇中出现。虽然个体在睡觉时通常不会痉挛，但痉挛通常在觉醒后发生。婴儿痉挛症通常在5岁时停止，但许多儿童在其整个生命过程中会发生其他类型的癫痫发作。大多数患有EIEE1的婴儿在脑电图（EEG）上都有特征性结果，这是一种用于测量大脑电活动的测试。这些人的脑电图通常表现出一种称为低血压性心律失常的不规则模式，这一发现可以帮助区分婴儿痉挛与其他类型的癫痫发作。由于癫痫复发，患有EIEE1的婴儿停止正常发育并开始丧失他们获得的技能（发育回归），例如坐着，翻身和bab呀学语。受影响最严重的人一生中也有智力残疾。

早期婴儿癫痫性脑病1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为早期婴儿癫痫性脑病1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，早期婴儿癫痫性脑病1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了早期婴儿癫痫性脑病1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有早期婴儿癫痫性脑病1，实现早期婴儿癫痫性脑病1遗传阻断的目的。

早期婴儿癫痫性脑病1可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得早期婴儿癫痫性脑病1的遗传阻断成为可能。如果家族中有早期婴儿癫痫性脑病1或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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