【佳学基因检测】张力障碍如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

张力障碍是一种儿科疾病。佳学基因对张力障碍的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行张力障碍遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

张力障碍疾病介绍：

肌张力障碍是一种运动障碍，会导致你的肌肉不自主的收缩，这些收缩导致扭曲和重复的运动，有时是痛苦的。 肌张力障碍可能只影响一个肌肉，一组肌肉或所有的肌肉。 症状可能包括震颤，发音问题或拖脚。 症状往往始于童年， 也可以在十几岁或成年初期开始。 有些病例随着时间而恶化，有的温和。 有些人遗传了肌张力障碍，有的是伴随其他疾病发生。 研究人员认为，肌张力障碍可能是由于大脑处理肌肉收缩信息的问题。 没有治疗方法。 医生使用药物，肉毒杆菌注射液，手术，物理治疗和其他治疗来减少或消除肌肉痉挛和疼痛。 （NIH：国家神经疾病和中风研究所。）

张力障碍基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为张力障碍不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，张力障碍发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了张力障碍的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有张力障碍，实现张力障碍遗传阻断的目的。

张力障碍的基因检测有什么用？

张力障碍的基因解码比基因检测更准确。可以区分张力障碍和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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