【佳学基因检测】肌张力障碍25分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

肌张力障碍25是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

肌张力障碍25疾病介绍：

肌张力障碍-25是一种常染色体显性遗传性神经系统疾病，其特征在于成人发生局灶性肌张力障碍，通常涉及颈部。肌张力障碍最常发展为涉及其他区域，特别是面部和喉部肌肉，以及不太常见的躯干和四肢（Fuchs等人，2013年总结）。临床特征：Torticollis;发音困难;肢体肌张力障碍;局灶性肌张力障碍。该病临床表征有：斜颈；发音困难；肢体肌张力障碍；局限性肌张力障碍。

肌张力障碍25基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为肌张力障碍25不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，肌张力障碍25发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了肌张力障碍25的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有肌张力障碍25，实现肌张力障碍25遗传阻断的目的。

如何做肌张力障碍25基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致肌张力障碍25发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致肌张力障碍25发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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