【佳学基因检测】Dowling-Degos疾病分子诊断怎么做？
分子诊断导读：
Dowling-Degos疾病是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
Dowling-Degos疾病疾病介绍：
Dowling-Degos病是一种皮肤病，以皮肤网状色素沉着为特征，尤其是在皮肤皱褶处。这些皮肤变化首先出现在腋窝和腹股沟区域，然后扩散到其他皮肤皱褶处，如肘部和膝盖背面的弯曲部位。发生于手腕、手背、面部、头皮、阴囊（男性）、外阴（女性）的色素沉着比较少见。色素沉着区域不会随着暴露在阳光下而变暗，也不会引起健康问题。 Dowling-Degos病患者的脸部和背部出现类似于黑头的黑色损伤，口周围出现类似于痤疮的红疙瘩，脸上出现类似于痤疮疤痕的凹痕但无痤疮史。可能出现毛囊囊肿，最常见于头皮。患者很少出现皮肤色素减退斑块。 Dowling-Degos病的色素沉着主要始于儿童晚期或青少年期，尽管有些患者的症状直到成年期才出现。色素沉着的区域随着时间不断发展，其它皮肤损伤也不断增加。尽管Dowling-Degos病引起的皮肤变化是麻烦的，但一般不会导致健康问题。 Galli-Galli病的体征和症状类似于Dowling-Degos病。除了色素沉着改变，Galli-Galli病患者会出现皮肤棘层松解。皮肤棘层松解会引起皮肤过敏和瘙痒。Galli-Galli病和Dowling-Degos病过去认为是两个分开的疾病，但现在认为是同一种疾病。
Dowling-Degos疾病基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Dowling-Degos疾病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Dowling-Degos疾病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Dowling-Degos疾病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Dowling-Degos疾病，实现Dowling-Degos疾病遗传阻断的目的。
如何做Dowling-Degos疾病基因检测？
佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Dowling-Degos疾病发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致Dowling-Degos疾病发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。
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