【佳学基因检测】脊髓性肌萎缩如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

脊髓性肌萎缩是一种儿科疾病。佳学基因对脊髓性肌萎缩的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行脊髓性肌萎缩遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

脊髓性肌萎缩疾病介绍：

脊髓型肌萎缩型1型（DSMA1）也称为伴有呼吸窘迫（SMARD1）的脊髓性肌萎缩症1型，6型远端遗传性运动神经元病（DHMN6）和严重的婴儿轴突神经元病伴呼吸衰竭（SIANRF） - 是罕见的 神经肌肉疾病，涉及脊髓中运动神经元的死亡，导致全身性肌肉萎缩。这种疾病由IGHMBP2基因的遗传突变引起，并以常染色体隐性方式遗传。 DSMA1尚无明确的治疗方法，由于发病率低，死亡率高，该疾病的研究尚处于早期阶段。

脊髓性肌萎缩基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为脊髓性肌萎缩不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脊髓性肌萎缩发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脊髓性肌萎缩的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脊髓性肌萎缩，实现脊髓性肌萎缩遗传阻断的目的。

如何做脊髓性肌萎缩基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致脊髓性肌萎缩发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致脊髓性肌萎缩发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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