【佳学基因检测】播散的非典型分枝杆菌感染如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

播散的非典型分枝杆菌感染是一种儿科疾病。佳学基因对播散的非典型分枝杆菌感染的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行播散的非典型分枝杆菌感染遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

播散的非典型分枝杆菌感染疾病介绍：

免疫缺陷-27A由常染色体隐性遗传（AR）IFNGR1缺乏引起。具有完全IFNGR1缺陷的患者具有严重的临床表型，其特征在于早期且通常致命的分枝杆菌感染。 Bacillus Calmette-Guerin（BCG）和环境分枝杆菌是最常见的病原体，感染通常在3岁之前开始。来自患有完全AR IFNGR1缺陷的患者的血浆通常含有大量IFNG（147570），并且它们的细胞在体外对IFNG没有反应。相反，来自患有部分AR IFNGR1缺陷的患者的细胞（其由IFNGR1中的特异性突变引起）保留对高IFNG浓度的残余应答。部分AR IFNGR1缺乏的患者对BCG和环境分枝杆菌敏感，但与完全AR IFNGR1缺乏的患者相比，他们具有更温和的临床疾病和更好的预后。完全AR IFNGR1缺乏的儿童的临床特征通常比AD IFNGR1缺乏（IMD27B）的患者更严重，并且分枝杆菌感染通常发生得更早（平均年龄为1.3岁对13.4岁），患者的平均疾病较短 - 自由生存。大约5％的AR或AD IFNGR1缺乏患者存在沙门氏菌病，单个患者也报告了其他感染（Al-Muhsen和Casanova综述，2008）。临床特征：常染色体隐性遗传;腹部异常;沙门氏菌骨髓炎。该病临床表征有：腹部异常；沙门氏菌骨髓炎。

播散的非典型分枝杆菌感染基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为播散的非典型分枝杆菌感染不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，播散的非典型分枝杆菌感染发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了播散的非典型分枝杆菌感染的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有播散的非典型分枝杆菌感染，实现播散的非典型分枝杆菌感染遗传阻断的目的。

播散的非典型分枝杆菌感染遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，播散的非典型分枝杆菌感染是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将播散的非典型分枝杆菌感染的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现播散的非典型分枝杆菌感染的患病风险。所以，要避免播散的非典型分枝杆菌感染的遗传风险，先要做播散的非典型分枝杆菌感染致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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