【佳学基因检测】扩张型心肌病1I分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

扩张型心肌病1I是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

扩张型心肌病1I疾病介绍：

非综合征性孤立性扩张型心肌病（DCM）的特征是左心室扩大和收缩功能障碍，心肌收缩力减弱。 DCM通常表现为以下任何一种情况：伴有充血症状（水肿，端坐呼吸，阵发性夜间呼吸困难）和/或心输出量减少（疲劳，劳累时呼吸困难）的心力衰竭。心律失常和/或传导系统疾病。包括中风在内的血栓栓塞性疾病（来自左心室壁血栓）。临床特征：扩张型心肌病;收缩功能降低。该病临床表征有：扩张型心肌病；心收缩功能降低’‘‘。

扩张型心肌病1I基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为扩张型心肌病1I不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，扩张型心肌病1I发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了扩张型心肌病1I的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有扩张型心肌病1I，实现扩张型心肌病1I遗传阻断的目的。

如何做扩张型心肌病1I基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致扩张型心肌病1I发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致扩张型心肌病1I发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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