【佳学基因检测】糖尿病，1型，易感性分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

糖尿病，1型，易感性是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

糖尿病，1型，易感性疾病介绍：

1型糖尿病是以异常高血糖水平为特征的疾病。在这种形式的糖尿病中，胰腺中称为β细胞的特殊细胞停止产生胰岛素。胰岛素控制多少葡萄糖（一种糖）从血液转移到细胞转化为能量。缺乏胰岛素导致无法使用葡萄糖来控制能量或控制血液中糖的含量.1型糖尿病可以发生在任何年龄段;然而，它通常在成年早期发育，最常见的是在青春期开始。首先症状和体征是由高血糖引起的，可能包括尿频（多尿），口渴（烦渴），疲劳，视力模糊，手脚刺痛或手感丧失，体重减轻。如果血糖不能很好地被胰岛素替代疗法所控制，这些症状可能会在病程中复发。

糖尿病，1型，易感性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为糖尿病，1型，易感性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，糖尿病，1型，易感性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了糖尿病，1型，易感性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有糖尿病，1型，易感性，实现糖尿病，1型，易感性遗传阻断的目的。

糖尿病，1型，易感性的基因检测有什么用？

糖尿病，1型，易感性的基因解码比基因检测更准确。可以区分糖尿病，1型，易感性和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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