【佳学基因检测】DFNA 2非综合性听力损失如何确诊?

疾病确诊导读：

DFNA 2非综合性听力损失是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

DFNA 2非综合性听力损失疾病介绍：

DFNA2非综合征性听力损失的特征在于双侧高频感觉神经性听力损失（SNHL），在频率上呈渐进性听力缺失。 在较年轻时，听力损失在低频时往往是轻微的，在高频时是中等的; 在老年人中，低频听力损失适中，高频听力损失严重。 尽管在学龄儿童的常规听力评估中经常检测到听力损伤，但听力可能从出生时受损，特别是在高频时。 大多数受影响的人最初需要助听器来协助10至40岁之间的声音放大。 到70岁时，所有患有DFNA2非综合征性听力损失的人都有严重到严重的听力障碍。该病临床表征有：耳鸣。

DFNA 2非综合性听力损失基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为DFNA 2非综合性听力损失不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，DFNA 2非综合性听力损失发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了DFNA 2非综合性听力损失的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有DFNA 2非综合性听力损失，实现DFNA 2非综合性听力损失遗传阻断的目的。

DFNA 2非综合性听力损失基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断DFNA 2非综合性听力损失的遗传，需要通过DFNA 2非综合性听力损失致病基因鉴定基因解码，找到导致病人DFNA 2非综合性听力损失发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断DFNA 2非综合性听力损失的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是DFNA 2非综合性听力损失遗传阻断的基础是DFNA 2非综合性听力损失的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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