【佳学基因检测】牙本质发育不全症 - Shield III型基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

牙本质发育不全症 - Shield III型是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的牙本质发育不全症 - Shield III型患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了牙本质发育不全症 - Shield III型的基因解码，可以通过牙本质发育不全症 - Shield III型基因检测及早发现和治疗。

牙本质发育不全症 - Shield III型疾病介绍：

牙本质发育不全是牙齿发育障碍。这种情况会导致牙齿变色（最常见的是蓝灰色或黄褐色）并且半透明。牙齿也比平时弱，使它们容易快速磨损，破损和丢失。这些问题会影响初级（婴儿）牙齿和恒牙。研究人员描述了三种类型的牙本质发育不全，牙齿异常相似。 I型发生在具有成骨不全症的人身上，这是一种遗传状况，其中骨骼脆弱且易于破碎。牙本质发育不全II型和III型通常发生在没有其他遗传性疾病的人群中。一些II型老年人除牙齿异常外还有进行性高频听力损失，但目前尚不清楚这种听力损失是否与牙本质发育不全有关。一些研究人员认为，II型和III型牙本质发育不全，以及称为II型牙本质发育不良的病症，实际上是单一疾病的形式。牙本质发育不良II型的体征和症状与牙本质发育不全症的症状和体征非常相似。然而，II型牙本质发育不良对恒牙的影响远大于恒牙。临床特征：壳牙;根尖周射线可透性;牙本质发育不全;前开口咬合。该病临床表征有：壳状牙；牙根尖周射线可透；牙本质发育不良；前牙开咬。

牙本质发育不全症 - Shield III型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为牙本质发育不全症 - Shield III型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，牙本质发育不全症 - Shield III型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了牙本质发育不全症 - Shield III型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有牙本质发育不全症 - Shield III型，实现牙本质发育不全症 - Shield III型遗传阻断的目的。

牙本质发育不全症 - Shield III型的基因检测有什么用？

牙本质发育不全症 - Shield III型的基因解码比基因检测更准确。可以区分牙本质发育不全症 - Shield III型和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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