【佳学基因检测】Dejerine-Sottas病基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

Dejerine-Sottas病是一种儿科疾病。佳学基因对Dejerine-Sottas病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Dejerine-Sottas病遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Dejerine-Sottas病疾病介绍：

Dejerine-Sottas神经病变是一种脱髓鞘性周围神经病变，起病于婴儿期。它可以显示常染色体显性遗传或隐性遗传。受影响的个体由于严重的远端运动和感觉障碍而导致运动发育迟缓，导致步态困难。一些患者在婴儿期出现全身性张力减退。其他特征可能包括pes cavus，脊柱侧凸和感觉共济失调。神经传导速度严重下降（有时低于10 m / s），腓肠神经活检显示有髓鞘纤维严重丧失（Baets等，2011摘要）。临床特征：常染色体隐性遗传;眼球震颤;尺骨爪;反射减弱;电机延迟;反射消失; Pes cavus;槌状脚趾;远端肌肉无力;脊柱后侧凸;步态步态;肥厚性神经改变;洋葱鳞茎形成;运动神经传导速度降低;可变表现力。该病临床表征有：眼球震颤；尺侧爪手；腱反射减弱；运动延迟；神经反射消失；高弓足；槌状趾；远端肌无力；脊柱侧弯；跨阈步态；肥厚性神经改变；洋葱鳞茎形成；运动神经传导速度降低。

Dejerine-Sottas病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Dejerine-Sottas病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Dejerine-Sottas病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Dejerine-Sottas病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Dejerine-Sottas病，实现Dejerine-Sottas病遗传阻断的目的。

Dejerine-Sottas病基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得Dejerine-Sottas病的遗传阻断成为可能。如果家族中有Dejerine-Sottas病或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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