【佳学基因检测】黄斑退行性病变可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

黄斑退行性病变是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

黄斑退行性病变疾病介绍：

黄斑变性或年龄相关性黄斑变性（AMD）是60岁以上美国人视力丧失的主要原因。这是一种破坏你敏锐的中心视觉的疾病。你需要中心的视野来清楚地看到物体，并做些阅读和驾驶等任务。AMD影响黄斑（眼睛的一部分，让你看到细节）。它不会造成伤害，但会导致黄斑细胞死亡。有两种类型：潮湿和干燥。湿性AMD在黄斑下生长异常血管时发生。这些新血管经常会泄漏血液和液体。湿性AMD快速损伤黄斑。视力模糊是常见的早期症状。当AMD中的光敏细胞缓慢分解时，发生干性AMD。你逐渐失去了你的中心视觉。一个普遍的早期症状是直线出现弯曲。定期全面的眼科检查可以在疾病导致视力下降之前检测到黄斑变性。治疗可以减缓视力下降。它不能恢复视野。NIH：国家眼科研究所。

黄斑退行性病变基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为黄斑退行性病变不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，黄斑退行性病变发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了黄斑退行性病变的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有黄斑退行性病变，实现黄斑退行性病变遗传阻断的目的。

黄斑退行性病变遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行黄斑退行性病变基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对黄斑退行性病变进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索黄斑退行性病变，可以看到佳学基因可以做黄斑退行性病变的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对黄斑退行性病变的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行黄斑退行性病变的风险检测是确定无疑的了。

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