【佳学基因检测】碘过氧化物酶缺乏症基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

碘过氧化物酶缺乏症是一种儿科疾病。佳学基因对碘过氧化物酶缺乏症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行碘过氧化物酶缺乏症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

碘过氧化物酶缺乏症疾病介绍：

大约10％的先天性甲状腺功能减退症患者在甲状腺细胞中甲状腺激素合成的一个步骤中具有先天性代谢缺陷（Vono-Toniolo等，2005）。甲状腺激素异常最常见的原因是TPO缺乏（Park和Chatterjee，2005）。 TPO中的缺陷导致严重形式的先天性甲状腺功能减退症，其特征在于高氯酸钠给药后甲状腺中累积的放射性碘化物的完全和立即释放（Bakker等，2000）。这种放射性碘的释放代表了总碘组织缺陷（TIOD），甲状腺中存在的碘化物被过氧化氢氧化并与甲状腺球蛋白中的酪氨酸残基结合（TG; 188450）以形成碘酪氨酸的过程中断。临床特征：常染色体隐性遗传;甲状腺功能减退症;先天性甲状腺功能减退症;甲状腺肿;甲状腺缺氧氧化和碘化物的组织。该病临床表征有：甲状腺功能减退症；先天性甲状腺功能减退症；甲状腺肿；甲状腺碘氧化和有机化缺陷。

碘过氧化物酶缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为碘过氧化物酶缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，碘过氧化物酶缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了碘过氧化物酶缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有碘过氧化物酶缺乏症，实现碘过氧化物酶缺乏症遗传阻断的目的。

碘过氧化物酶缺乏症可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得碘过氧化物酶缺乏症的遗传阻断成为可能。如果家族中有碘过氧化物酶缺乏症或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

立即咨询：点击此处。