【佳学基因检测】先天性脑积水如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

先天性脑积水是一种儿科疾病。佳学基因对先天性脑积水的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行先天性脑积水遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

先天性脑积水疾病介绍：

Dandy-Walker畸形影响脑发育，但主要影响协调运动的小脑的发育。通过医疗成像发现患者小脑各个部分发育异常导致畸形。小脑蚓部缺失或非常小或错位。小脑的左侧和右侧也很小。脑干和小脑（第四脑室）积水，包含小脑和脑干（后颅窝）的头骨异常大。这些异常会导致运动、协调、智力、情绪和其它神经功能问题。 大多数的Dandy-Walker畸形患者，脑发育异常产生的症状和体征在出生时或出生后的第一年即出现。有些儿童脑积水可能会导致巨头。有一半的患者具有从轻微到严重的智力低下，而智力正常的患者可能有学习障碍。患儿常有发育迟缓，特别是在运动技能上，如爬行、竞走和协调性的运动。可能会出现肌肉僵硬、下肢痉挛性截瘫和癫痫。听力和视力也存在问题，但较罕见。 其他脑异常的报道不多，包括胼胝体发育不全、枕部脑膨出或在脑发育过程中神经元无法迁移到正确的位置。这些脑畸形与更严重的症状和体征相关。 Dandy-Walker畸形主要影响脑，也会影响其他系统包括心脏缺陷、泌尿生殖道畸形、多指（趾）畸形或面部特征异常。 10%-20%的症状和体征直到儿童晚期或进入成年期才出现。与婴幼儿患者相比有不同的症状：头痛、步态不稳、面瘫、肌张力提高、肌肉痉挛、心理和行为的变化。Dandy-Walker畸形患者很少没有健康问题。 治疗脑积水及其并发症是导致Dandy-Walker畸形患者死亡最常见的原因。

先天性脑积水基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性脑积水不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性脑积水发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性脑积水的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性脑积水，实现先天性脑积水遗传阻断的目的。

先天性脑积水基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事先天性脑积水的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写先天性脑积水词条，每年为数千患者找到了先天性脑积水的基因原因。先天性脑积水基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.jiaxuejiyin.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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