【佳学基因检测】角膜内皮营养不良基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

角膜内皮营养不良是一种儿科疾病。佳学基因对角膜内皮营养不良的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行角膜内皮营养不良遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

角膜内皮营养不良疾病介绍：

先天性角膜营养不良的特征是角膜增厚和浑浊，内皮细胞形态改变，Descemet膜分泌异常胶原层。

角膜内皮营养不良基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为角膜内皮营养不良不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，角膜内皮营养不良发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了角膜内皮营养不良的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有角膜内皮营养不良，实现角膜内皮营养不良遗传阻断的目的。

角膜内皮营养不良基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断角膜内皮营养不良的遗传，需要通过角膜内皮营养不良致病基因鉴定基因解码，找到导致病人角膜内皮营养不良发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断角膜内皮营养不良的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是角膜内皮营养不良遗传阻断的基础是角膜内皮营养不良的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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