【佳学基因检测】平面角膜2可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

平面角膜2是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

平面角膜2疾病介绍：

角膜扁平板的临床特征是角膜曲率减小，在大多数情况下导致远视时的远视，朦胧的角膜缘和硫化物。常染色体显性遗传形式（CNA1; 121400）是轻微的，而常染色体隐性形式（CNA2）是严重的并且经常与其他眼部表现相关（Tahvanainen等，1996）。临床特征：常染色体隐性遗传;角膜弧;角膜厚度减少。该病临床表征有：角膜环；降低角膜厚度。

平面角膜2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为平面角膜2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，平面角膜2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了平面角膜2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有平面角膜2，实现平面角膜2遗传阻断的目的。

平面角膜2遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行平面角膜2基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对平面角膜2进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索平面角膜2，可以看到佳学基因可以做平面角膜2的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对平面角膜2的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行平面角膜2的风险检测是确定无疑的了。

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