【佳学基因检测】先天性静止性夜盲，1E型可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

先天性静止性夜盲，1E型是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

先天性静止性夜盲，1E型疾病介绍：

先天性静止性夜盲（CSNB）是一组具有不同遗传方式的视网膜病变，具有特征性的临床和视觉电生理表现。已有5个致病基因被确定。笔者就CSNB的临床、电生理和分子遗传学进行了综述。（中华眼科杂志，2006，42：472-475）

先天性静止性夜盲，1E型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性静止性夜盲，1E型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性静止性夜盲，1E型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性静止性夜盲，1E型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性静止性夜盲，1E型，实现先天性静止性夜盲，1E型遗传阻断的目的。

如何做先天性静止性夜盲，1E型的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是先天性静止性夜盲，1E型的发病原因，并持续研究先天性静止性夜盲，1E型发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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