【佳学基因检测】先天性分泌性腹泻，氯化物型如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
先天性分泌性腹泻，氯化物型是一种儿科疾病。佳学基因对先天性分泌性腹泻，氯化物型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行先天性分泌性腹泻，氯化物型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
先天性分泌性腹泻，氯化物型疾病介绍：
先天性分泌性氯化物腹泻是一种常染色体隐性遗传形式的严重慢性腹泻，其特征是排出大量含有高浓度氯化物的水样粪便，导致脱水，低钾血症和代谢性碱中毒。电解质紊乱类似于肾脏疾病Bartter综合征（见607364），除了氯化物腹泻与钙水平异常无关（Choi等人，2009总结）。先天性腹泻的遗传性异质性其他形式的先天性腹泻包括微绒毛包涵体疾病（DIAR2; 251850），由染色体18q21上MYO5B基因（606540）的突变引起;先天性分泌性腹泻的综合征形式（参见DIAR3,270420），由染色体19q13.1上SPINT2基因（605124）的突变引起;吸收不良先天性腹泻（DIAR4; 610370），由染色体10q21.3上的NEUROG3基因（604882）突变引起;先天性簇状肠病（DIAR5; 613217），由染色体2p21上的EPCAM基因突变（185535）引起;早发性慢性腹泻（DIAR6; 614616），由染色体12p13.1-p12.3上的GUCY2C基因突变（601330）引起;新生儿慢性腹泻（DIAR7; 615863）由染色体8q24上DGAT1基因突变（604900）引起。临床特征：常染色体隐性遗传;高血压肾素 - 血管紧张素系统;脱水;腹泻;低钾血症;低钠血症;低氯血症;腹胀;代谢性碱中毒。该病临床表征有：肾素血管紧张素系统亢进；脱水；腹泻；低钾血症；低钠血症；低氯血症；腹胀；代谢性碱中毒。
先天性分泌性腹泻，氯化物型基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性分泌性腹泻，氯化物型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性分泌性腹泻，氯化物型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性分泌性腹泻，氯化物型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性分泌性腹泻，氯化物型，实现先天性分泌性腹泻，氯化物型遗传阻断的目的。
如何做先天性分泌性腹泻，氯化物型基因检测？
佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致先天性分泌性腹泻，氯化物型发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致先天性分泌性腹泻，氯化物型发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。
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