【佳学基因检测】先天性小头畸形基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

先天性小头畸形是一种儿科疾病。佳学基因对先天性小头畸形的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行先天性小头畸形遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

先天性小头畸形疾病介绍：

一种不成比例的矮小身材，以短躯干为特征，但肢体平均大小。

先天性小头畸形基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性小头畸形不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性小头畸形发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性小头畸形的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性小头畸形，实现先天性小头畸形遗传阻断的目的。

先天性小头畸形基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断先天性小头畸形的遗传，需要通过先天性小头畸形致病基因鉴定基因解码，找到导致病人先天性小头畸形发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断先天性小头畸形的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是先天性小头畸形遗传阻断的基础是先天性小头畸形的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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