【佳学基因检测】先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良是一种儿科疾病。佳学基因对先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良疾病介绍：

葡萄糖/半乳糖吸收不良（GGM）是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，由葡萄糖和半乳糖通过肠刷边界的转运引起。患有GGM的患者出现严重危及生命的水样腹泻和脱水的新生儿。如果诊断和治疗得当，患者可以完全恢复并显示正常的生长发育（Xin和Wang总结，2011）。临床特征：常染色体隐性遗传;代谢性酸中毒;慢性腹泻;腹胀;口服葡萄糖耐量异常;多动的肠鸣音。该病临床表征有：代谢性酸中毒；慢性腹泻；腹胀；口服葡萄糖耐量异常。

先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良，实现先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良遗传阻断的目的。

先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良的基因检测有什么用？

先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良的基因解码比基因检测更准确。可以区分先天性葡萄糖 - 半乳糖吸收不良和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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