【佳学基因检测】先天性红细胞生成不良性贫血如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

先天性红细胞生成不良性贫血是一种儿科疾病。佳学基因对先天性红细胞生成不良性贫血的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行先天性红细胞生成不良性贫血遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

先天性红细胞生成不良性贫血疾病介绍：

先天性红细胞生成不良性贫血（CDA）是一种遗传性血液疾病，会影响红细胞的发育。这种疾病是许多类型的贫血症之一，特征是红细胞短缺。这种短缺阻止血液向身体组织传送足够的氧气。所产生的症状可包括疲劳，虚弱，苍白的皮肤和其他并发症。研究者已经确定三种主要类型的CDA：I型，II型和III型。不同的类型具有不同的遗传原因和不同但相似的体征和症状。I型CDA的特征是中度至重度贫血。通常在儿童期或青春期发现，虽然在某些情况下，该病症可以在出生前检测出来。许多患者具有皮肤和眼睛黄化（黄疸）和肝和脾肿大（肝脾肿大）的病症。这种疾病还导致身体吸收太多的铁，其累积并可能损伤组织和器官。特别地，铁过载可导致异常心律（心律失常），充血性心力衰竭，糖尿病和慢性肝病（肝硬化）。极少地，患有I型CDA的人在出生时有骨骼异常的症状，最常见的手指和/或脚趾的异常。与II型CDA相关的贫血程度范围是轻度到重度贫血，并且患者具有黄疸，肝脾肿大和胆结石的症状。这种病症通常在青春期或成年早期被发现。铁的积累异常通常20岁以后发生，导致并发症，包括心脏病，糖尿病和肝硬化等。III型CDA的体征和症状比其他类型的体征和症状要轻。大多数患者不具有肝脾肿大的症状，且铁不在组织和器官中积累。在成年后，在眼后部（视网膜）的特化组织的异常可以引起视力障碍。一些III型CDA患者还具有称为单克隆丙种球蛋白病的血液病，可导致白细胞的癌症（多发性骨髓瘤）。其他一些CDA的变异也有记载，尽管它们是罕见的，并且了解的也不多。一旦研究人员发现这些变异体的遗传原因，其中一些可以分组到三种主要类型的CDA中。

先天性红细胞生成不良性贫血基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性红细胞生成不良性贫血不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性红细胞生成不良性贫血发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性红细胞生成不良性贫血的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性红细胞生成不良性贫血，实现先天性红细胞生成不良性贫血遗传阻断的目的。

如何做先天性红细胞生成不良性贫血基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致先天性红细胞生成不良性贫血发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致先天性红细胞生成不良性贫血发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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