【佳学基因检测】先天性心肌病基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

先天性心肌病是一种儿科疾病。佳学基因对先天性心肌病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行先天性心肌病遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

先天性心肌病疾病介绍：

最初由Voth（1962）描述的组织细胞样心肌病，有多种名称，包括婴儿黄色瘤性心肌病（MacMahon，1971），局灶性脂质心肌病（Bove和Schwartz，1973），嗜酸性粒细胞性心肌病（Silver等，1980），患有组织细胞样变化的婴儿型心肌病（Ferrans等，1976）和婴儿期的泡沫心肌转化（Yatani等，1988）。该疾病是婴儿期和儿童期罕见但独特的实体，其特征在于心肌内存在特征性的苍白粒状泡沫状组织样细胞。它通常影响2岁以下的儿童，女性明显优于男性。患有心律失常或心脏骤停的婴儿，临床过程通常是暴发性的，有时模拟婴儿猝死综合症（Andreu等，2000）。该病临床表征有：视盘苍白；视乳头水肿；视乳头水肿；Leber视神经萎缩；中央大视野缺损；心肌病；心肌病；心肌病；肥厚性心肌病；扩张型心肌病；限制性心肌病；代谢紊乱/稳态失衡；头痛。

先天性心肌病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性心肌病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性心肌病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性心肌病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性心肌病，实现先天性心肌病遗传阻断的目的。

先天性心肌病基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断先天性心肌病的遗传，需要通过先天性心肌病致病基因鉴定基因解码，找到导致病人先天性心肌病发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断先天性心肌病的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是先天性心肌病遗传阻断的基础是先天性心肌病的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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