【佳学基因检测】C8补体缺乏症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

C8补体缺乏症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

C8补体缺乏症疾病介绍：

C8补体缺乏症是一种免疫系统疾病，可引起免疫缺陷。免疫缺陷是指人体免疫系统不能够有效地抵抗外来入侵者如细菌的病理状态。C8补体缺乏复发性感染的风险显著高于正常人，特别是对脑膜炎奈瑟球菌所致疾病。该细菌主要引起脑和脊髓膜的感染性炎（脑膜炎）。尽管脑膜炎可能危及生命，C8补体缺乏缺乏症患者死于奈瑟球菌脑膜炎的比例反而比C8补体正常者低。 C8补体缺乏症患者病情的严重程度在个体间差别很大，部分患者可能经历一种或多种感染，有些患者可能没有任何与C8补体缺乏相关的健康问题。 依据遗传方式不同，C8补体缺乏可以分为I型和II型，两者具有相同的临床症状和体征。

C8补体缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为C8补体缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，C8补体缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了C8补体缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有C8补体缺乏症，实现C8补体缺乏症遗传阻断的目的。

如何进行C8补体缺乏症的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行C8补体缺乏症的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定C8补体缺乏症发生的基因原因。不知道如何进行C8补体缺乏症的基因解码、基因检测。佳学基因是C8补体缺乏症基因解码的专业机构，使得C8补体缺乏症的基因检测方便而又准确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致C8补体缺乏症发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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