【佳学基因检测】T和B细胞联合免疫缺陷分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

T和B细胞联合免疫缺陷是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

T和B细胞联合免疫缺陷疾病介绍：

一种严重的联合型免疫缺陷病，其特征为严重和反复感染，腹泻，无法生育和细胞对电离辐射的敏感性。 发病率未知。 DCLRE1C基因（10p13）中的无效突变导致V（D）J重组缺陷，从而导致B和T细胞成熟在早期即停止。 常染色体隐性遗传。

T和B细胞联合免疫缺陷基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为T和B细胞联合免疫缺陷不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，T和B细胞联合免疫缺陷发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了T和B细胞联合免疫缺陷的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有T和B细胞联合免疫缺陷，实现T和B细胞联合免疫缺陷遗传阻断的目的。

T和B细胞联合免疫缺陷的基因检测有什么用？

T和B细胞联合免疫缺陷的基因解码比基因检测更准确。可以区分T和B细胞联合免疫缺陷和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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