【佳学基因检测】色觉缺陷分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

色觉缺陷是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

色觉缺陷疾病介绍：

色觉缺陷（有时称为色盲）代表了一系列影响颜色感知的疾病。红绿色盲是最常见形式。受累者难以区分红色、黄色和绿色的差别。青黄色肓（也称为tritan缺陷）较少见，导致区分蓝色和绿色困难，并且难以区分深蓝色和黑色。这两种形式的色肓会破坏颜色感知，但不影响视觉清晰度（视敏度）。较不常见和更为严重的称为蓝锥单色视的色觉缺陷会导致视敏度非常差且视觉色度严重降低。受累者也会有其他的视力问题，包括对光的敏感性增加（畏光），眼球不自主震动（眼球震颤）和近视。蓝锥单色视有时被认为是一种全色盲，是一种特征为伴随其它视觉问题的部分或完全的色觉缺乏症。

色觉缺陷基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为色觉缺陷不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，色觉缺陷发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了色觉缺陷的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有色觉缺陷，实现色觉缺陷遗传阻断的目的。

色觉缺陷基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事色觉缺陷的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写色觉缺陷词条，每年为数千患者找到了色觉缺陷的基因原因。色觉缺陷基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.jiaxuejiyin.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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