【佳学基因检测】秋水仙碱耐药可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

秋水仙碱耐药是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

秋水仙碱耐药疾病介绍：

秋水仙碱对急性痛风性关节炎有选择性的消炎作用，对一般的疼痛、炎症及慢性痛风均无效。对秋水仙碱抗性很少（<10％的患者），并且大多在严重的MEFV基因型中观察到。 医师评估耐药性的主要原因是严重的临床症状，持续的亚临床炎症和继发性淀粉样变性。 对秋水仙碱冶疗的低依从性是产生耐药的关键原因。

秋水仙碱耐药基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为秋水仙碱耐药不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，秋水仙碱耐药发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了秋水仙碱耐药的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有秋水仙碱耐药，实现秋水仙碱耐药遗传阻断的目的。

秋水仙碱耐药可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得秋水仙碱耐药的遗传阻断成为可能。如果家族中有秋水仙碱耐药或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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