【佳学基因检测】Cohen综合征如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
Cohen综合征是一种儿科疾病。佳学基因对Cohen综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Cohen综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
Cohen综合征疾病介绍：
脑-肥胖-眼-骨骼综合征（Cohen综合征）是一种遗传性疾病，累及身体许多部位，以发育迟缓、智力残疾、小头、肌张力减退为特征。其他特征包括渐进性近视、视网膜营养不良、运动过度、特殊面容。特殊面容包括头发眉毛浓密、长睫毛、眼形异常（向下倾斜和波浪形）、球形鼻尖、人中平滑或短、门牙突出。人中平滑或短和门牙突出结合使患者面部呈开口状。 Cohen综合征患者的症状差异很大。其他体征和症状包括始于儿童后期或青少年期的白细胞水平低（嗜中性白血球减少症）、行为过于友善、肥胖。肥胖发生于躯干，手臂和腿细长。患者四肢狭窄，手指纤细。
Cohen综合征基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Cohen综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Cohen综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Cohen综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Cohen综合征，实现Cohen综合征遗传阻断的目的。
Cohen综合征基因检测在哪儿做？
佳学基因一直从事Cohen综合征的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写Cohen综合征词条，每年为数千患者找到了Cohen综合征的基因原因。Cohen综合征基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.jiaxuejiyin.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。
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