【佳学基因检测】科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）风险基因检测在哪儿做比较好？

基因检测导读：

科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）的基因解码，可以通过科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）基因检测及早发现和治疗。

科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）疾病介绍：

Coffin-Siris综合征是一种罕见的先天性疾病，多影响男性。 有这种综合征的个体有一定程度的智力迟钝或发育迟缓，面部外观粗糙，指甲不完整或缺失，缺少第五指（远端指骨）。 这种疾病的原因是未知的，症状的严重程度因人而异

科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征），实现科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）遗传阻断的目的。

如何做科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）的发病原因，并持续研究科芬－西里斯综合症/智力残疾（Coffin-Siris综合征）发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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