【佳学基因检测】氯吡格雷反应 - 剂量，功效，毒性/ ADR如何确诊?
疾病确诊导读：
氯吡格雷反应 - 剂量，功效，毒性/ ADR是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。
氯吡格雷反应 - 剂量，功效，毒性/ ADR疾病介绍：
氯吡格雷是一种噻吩并吡啶类抗血小板药，通过不可逆地抑制P2Y12 ADP受体阻止血小板活化和聚集。作为前药，氯吡格雷需要肝脏生物转化以形成活性代谢物。该转化由两个连续的氧化步骤组成，其中涉及细胞色素P450-2C19（CYP2C19）和其他酶。已知CYP2C19中的遗传变异体，如CYP2C19 * 2，以及其他遗传和非遗传因素，可影响患者对氯吡格雷的反应。特异性CYP2C19变异会损害活性氯吡格雷代谢物的形成，其导致无法抑制血小板。在接受经皮冠状动脉介入（PCI）的氯吡格雷治疗的急性冠状动脉综合征（ACS）患者中，CYP2C19基因中特异性变异的患者可能处于严重不良心血管事件的风险增加。
氯吡格雷反应 - 剂量，功效，毒性/ ADR基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为氯吡格雷反应 - 剂量，功效，毒性/ ADR不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，氯吡格雷反应 - 剂量，功效，毒性/ ADR发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了氯吡格雷反应 - 剂量，功效，毒性/ ADR的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有氯吡格雷反应 - 剂量，功效，毒性/ ADR，实现氯吡格雷反应 - 剂量，功效，毒性/ ADR遗传阻断的目的。
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基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得氯吡格雷反应 - 剂量，功效，毒性/ ADR的遗传阻断成为可能。如果家族中有氯吡格雷反应 - 剂量，功效，毒性/ ADR或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。
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