【佳学基因检测】锁骨颅骨发育异常遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

锁骨颅骨发育异常发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道锁骨颅骨发育异常基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

锁骨颅骨发育异常疾病介绍：

锁骨颅骨发育不良是主要影响骨骼和牙齿的发育的一种病症。即使在同一家族，锁骨颅骨发育不良的症状和体征的严重程度有很大的不同。 锁骨颅骨发育异常患者的锁骨通常发育不充分或缺如，导致他们的肩膀窄小倾斜，可以在身体的前方异常地接近，有些患者的肩部可在身体中间会合。头骨间隙（囟门）的延迟关闭也是本病的特点。囟门通常在幼儿期关闭，但患有这种疾病的人可能会保持开放到成年。 受影响的个人可能会比其他家庭成员矮3至6英寸，并可能有短且锥形的手指、宽大的拇指、短前臂、扁平足、膝外翻和脊柱异常弯曲（脊柱侧凸）。特征性面容包括颅骨宽短（短头畸形）、前额突出、宽眼距（眼距过宽）、扁平鼻和小上颚。 锁骨颅骨发育异常的个体可有骨密度下降（骨质减少），并可能发生骨质疏松症，这是一种使得骨骼在相对较早的年龄逐渐变脆并易于骨折的一种病症。女性锁骨颅骨发育不全患者生产时，由于骨盆狭窄阻碍婴儿的头部通行，需要进行剖宫产的风险增加。锁骨颅骨发育不全的牙科异常可包括初生牙（乳牙）脱落延迟、次生牙（恒牙）萌出延迟、特殊形状齿、钉状齿、牙齿和下颌错位（咬合不良）和多生牙，有时伴有牙龈囊肿。 除了骨骼和牙齿畸形，锁骨颅骨发育异常患者可有听力减退，并容易发生鼻窦和耳部感染。一些患病婴幼儿运动技能发育轻度延迟，如爬行和走路，但智力不受影响。

锁骨颅骨发育异常基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为锁骨颅骨发育异常不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，锁骨颅骨发育异常发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了锁骨颅骨发育异常的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有锁骨颅骨发育异常，实现锁骨颅骨发育异常遗传阻断的目的。

如何做锁骨颅骨发育异常基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致锁骨颅骨发育异常发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致锁骨颅骨发育异常发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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