【佳学基因检测】胆固醇酯贮积病基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

胆固醇酯贮积病是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的胆固醇酯贮积病患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了胆固醇酯贮积病的基因解码，可以通过胆固醇酯贮积病基因检测及早发现和治疗。

胆固醇酯贮积病疾病介绍：

胆固醇酯贮积病是一种与人体脂肪和胆固醇分解和利用（脂代谢）相关的罕见遗传病。患者细胞和组织中的脂类能积累到有害的数量。肝脏受影响最严重。肝肿大是该疾病的重要症状之一。此外，患者可发展成肝硬化。通常，在生命的早期，脂肪沉积于动脉壁上。脂肪的沉积使动脉变窄，最终堵塞动脉，增加心脏病发作或中风的风险。 胆固醇酯贮积病的症状是高度可变的。有轻微症状的病患在成年时才能被确诊，其他病患在幼儿期就患有肝功能障碍。胆固醇酯贮积病患者的预期寿命取决于相关并发症的严重程度。

胆固醇酯贮积病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为胆固醇酯贮积病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，胆固醇酯贮积病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了胆固醇酯贮积病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有胆固醇酯贮积病，实现胆固醇酯贮积病遗传阻断的目的。

如何做胆固醇酯贮积病基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致胆固醇酯贮积病发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致胆固醇酯贮积病发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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