【佳学基因检测】妊娠期肝内胆汁淤积3型可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

妊娠期肝内胆汁淤积3型是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

妊娠期肝内胆汁淤积3型疾病介绍：

妊娠期肝内胆汁淤积症是一种可逆的胆汁淤积形式，最常见于妊娠晚期，并在随后的妊娠中有45％至70％复发。症状包括瘙痒，黄疸，血清胆汁盐增加和肝酶异常，所有这些都在分娩后迅速消退。然而，该病症与胎儿并发症有关，包括胎盘功能不全，早产，胎儿窘迫和宫内死亡。 ICP患者也易患口服避孕药引起的胆汁淤积（OCIC）。熊去氧胆酸（UDCA）是对由ABCB4突变引起的病症的有效治疗（Pasmant等人，2012总结）.ABCB4基因中的突变占ICP病例的约15％（Ziol等人，2008总结）。关于ICP遗传异质性的讨论，见ICP1（147480）。临床特征：常染色体隐性遗传;黄疸;瘙痒症;肝内胆汁淤积。该病临床表征有：黄疸；瘙痒；肝内胆汁淤积。

妊娠期肝内胆汁淤积3型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为妊娠期肝内胆汁淤积3型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，妊娠期肝内胆汁淤积3型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了妊娠期肝内胆汁淤积3型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有妊娠期肝内胆汁淤积3型，实现妊娠期肝内胆汁淤积3型遗传阻断的目的。

妊娠期肝内胆汁淤积3型可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得妊娠期肝内胆汁淤积3型的遗传阻断成为可能。如果家族中有妊娠期肝内胆汁淤积3型或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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