【佳学基因检测】巨颌症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

巨颌症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

巨颌症疾病介绍：

巨颌症是以脸部下部骨组织异常为特征的病症。从幼儿期开始，随着骨骼被替换为无痛的囊肿样生长，下颚（下颌骨）和上颚（上颌骨）变大。这些生长使面颊出现肿胀圆润的外观，并经常对牙齿的正常发育造成干扰。一些患者的病情温和，可能不太明显，而其他严重病例足以引起视力、呼吸、言语和吞咽障碍。颌骨的增大通常持续整个幼年时期并于青春期期间趋于稳定。在成年早期，该异常增生逐步由正常骨骼置换。结果是，很多成人患者的面部外形最终正常。 大多数巨颌症患者很少（如果有的话）出现影响身体其他部位的症状和体征。虽然很罕见，本病也可作为另一种遗传病症的一部分而发生。例如，巨颌症可与拉蒙综合征同时发生，此综合征还涉及身材矮小、智力障碍和牙龈增生（牙龈纤维化）。此外，巨颌症在罕见病例中也有报道，如努南综合征（一种以不寻常的面部特征、身材矮小和心脏缺陷为特点的发育障碍）和脆性X综合征（一种导致学习障碍和认知功能障碍的疾病，主要影响男性）。

巨颌症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为巨颌症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，巨颌症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了巨颌症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有巨颌症，实现巨颌症遗传阻断的目的。

巨颌症风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行巨颌症基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对巨颌症进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索巨颌症，可以看到佳学基因可以做巨颌症的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对巨颌症的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行巨颌症的风险检测是确定无疑的了。

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