【佳学基因检测】夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型的基因解码，可以通过夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型基因检测及早发现和治疗。

夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型疾病介绍：

Charcot-Marie-Tooth（CMT）遗传性神经病是指一组以慢性运动和感觉性多发性神经病为特征的疾病。 受影响的个体通常具有远端肌肉无力和萎缩，通常伴有轻度至中度感觉丧失，肌腱反射下降和高弓形足。遗传性周围神经病（IPN）是一组以周围神经系统出现长度依赖性进行性变性为特征的疾病。IPN 的临床和遗传学异质性很广泛，患病率约为 1/2500，是最常见的一组遗传性神经肌肉病。最常见的 IPN 亚群为遗传性运动感觉性周围神经病（HMSN）或者腓骨肌萎缩症（CMT），后者是 19 世纪神经病学家给出的最初描述，沿用至今。CMT 很接近其他两类较为少见的 IPN 疾病类型，即以选择性运动神经受累（遗传性运动神经病，HMN）或感觉性自主神经受累（遗传性感觉性和自主神经病，HSAN）。CMT 通常会在 20 岁前发病，症状一般从足部起始，由远端向近端进展。患者表现为双下肢远端的力弱以及肌肉萎缩，导致步态障碍。后期也会出现双上肢远端受累，但表现不是那么明显。患者会出现骨骼发育异常，比如高足弓，锤状脚趾，脊柱侧突。此外，伴有远端的感觉丧失，一般阳性的感觉症状较为少见。深反射通常减弱或消失。大部分患者疾病进展缓慢，导致轻中度损害，不影响预期寿命。

夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型，实现夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型遗传阻断的目的。

夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型的患病风险。所以，要避免夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型的遗传风险，先要做夏科-马里-图思病（CMT病，或腓骨肌萎缩征），I型致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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