【佳学基因检测】脑部视觉障碍和智力障碍如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

脑部视觉障碍和智力障碍是一种儿科疾病。佳学基因对脑部视觉障碍和智力障碍的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行脑部视觉障碍和智力障碍遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

脑部视觉障碍和智力障碍疾病介绍：

在具有发育迟缓，癫痫发作和/或痉挛的两个家族中鉴定出PGAP1的纯合变异。 PGAP1是糖基磷脂酰肌醇锚定生物合成和重塑途径的成员，并且该途径中的缺陷是先天性糖基化障碍的一个亚类。对患有脑部视觉障碍（CVI），智力障碍（ID）和因子XII缺陷的个体进行了全外显子组测序，并揭示了PGAP1，c.274_276del（p。（Pro92del））和c.921_925del中的复合杂合变体（（Lys308Asnfs * 25））。

脑部视觉障碍和智力障碍基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为脑部视觉障碍和智力障碍不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脑部视觉障碍和智力障碍发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脑部视觉障碍和智力障碍的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脑部视觉障碍和智力障碍，实现脑部视觉障碍和智力障碍遗传阻断的目的。

如何做脑部视觉障碍和智力障碍基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致脑部视觉障碍和智力障碍发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致脑部视觉障碍和智力障碍发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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