【佳学基因检测】显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病是一种儿科疾病。佳学基因对显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病疾病介绍：
显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病缩写为CADASIL，是一种常染色体显性遗传的动脉病，可引起中风和其他损伤。CADASIL影响小血管尤其是脑血管的血流量。围绕这些血管（血管平滑肌细胞）的肌肉细胞异常并逐渐死亡。脑血管发生上述病变可引起血管损伤，导致偏头痛，且常伴随视觉障碍或癫痫反复发作。 受损血管血流量减少，可能引起全身任何器官的梗塞。脑梗塞可引起脑中风。CADASIL患者从童年到成年都可能发生脑中风，但以中年多见。CADASIL患者一生中可能经历多次脑中风发作。与推理和记忆功能相关的脑功能区中风可导致智力问题（痴呆）、情绪问题和性格改变。 许多CADASIL患者同时伴有脑白质病变，可以通过头颅核磁检查出。 患者最早表现出CADASIL症状和体征的年龄在个体之间差别很大，且与病情轻重密切相关。 尽管一些患者伴有高血压和胆固醇升高等心脑血管问题，但CADASIL与这些风险因素并无关系。
显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病，实现显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病遗传阻断的目的。
显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病遗传测试花钱多吗？
根据佳学基因的专家介绍，显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病的患病风险。所以，要避免显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病的遗传风险，先要做显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。
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