【佳学基因检测】脑动脉病，常染色体显性，伴有皮层下梗死和白质脑病，2型（遗传性多发性脑梗死病，CADASIL）基因诊断如何做？

基因诊断导读：

脑动脉病，常染色体显性，伴有皮层下梗死和白质脑病，2型（遗传性多发性脑梗死病，CADASIL）发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道脑动脉病，常染色体显性，伴有皮层下梗死和白质脑病，2型（遗传性多发性脑梗死病，CADASIL）基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

脑动脉病，常染色体显性，伴有皮层下梗死和白质脑病，2型（遗传性多发性脑梗死病，CADASIL）疾病介绍：

DASIL病，又称之为遗传性多发梗死痴呆病，伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病，是近几年来发现的一种特殊类CADASIL病型的脑血管病或血管性痴呆病。CADASIL 为英文cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，缩写CADASIL。主要为成年发病的一种遗传性脑血管病，发病平均年龄45岁，临床表现为反复发作的卒中和后期进行性痴呆。目前的研究认为，CADASIL由Notch3基因突变引起。该基因定位于染色体19p13，由33个外显子组成，其编码的Notch3受体有2 321个氨基酸残基。70％～80％的Notch3基因突变发生在外显子3和4，以外显子4突变最多见。该基因的突变可引起一系列的生化、病理生理学和血流动力学改变。该病临床表征有：痴呆；痴呆；癫痫发作；步态不稳；卒中；头痛；短暂性脑缺血发作；认知障碍。

脑动脉病，常染色体显性，伴有皮层下梗死和白质脑病，2型（遗传性多发性脑梗死病，CADASIL）基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为脑动脉病，常染色体显性，伴有皮层下梗死和白质脑病，2型（遗传性多发性脑梗死病，CADASIL）不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脑动脉病，常染色体显性，伴有皮层下梗死和白质脑病，2型（遗传性多发性脑梗死病，CADASIL）发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脑动脉病，常染色体显性，伴有皮层下梗死和白质脑病，2型（遗传性多发性脑梗死病，CADASIL）的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脑动脉病，常染色体显性，伴有皮层下梗死和白质脑病，2型（遗传性多发性脑梗死病，CADASIL），实现脑动脉病，常染色体显性，伴有皮层下梗死和白质脑病，2型（遗传性多发性脑梗死病，CADASIL）遗传阻断的目的。

如何做脑动脉病，常染色体显性，伴有皮层下梗死和白质脑病，2型（遗传性多发性脑梗死病，CADASIL）的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是脑动脉病，常染色体显性，伴有皮层下梗死和白质脑病，2型（遗传性多发性脑梗死病，CADASIL）的发病原因，并持续研究脑动脉病，常染色体显性，伴有皮层下梗死和白质脑病，2型（遗传性多发性脑梗死病，CADASIL）发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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