【佳学基因检测】草酸钙尿石病可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

草酸钙尿石病是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

草酸钙尿石病疾病介绍：

Kleta（2006）回顾了肾结石疾病的各个方面。肾结石和尿石症仍然是主要的公共卫生问题，其原因很明显。虽然以肾结石为主要特征的胱氨酸尿症（220100）和原发性高草酸尿症（见259900）等疾病已逐渐深入了解结石的代谢和生理过程，但尚未解决草酸钙结石形成的病因，约75％的人类尿石症病例。男性受到两次影响作为女性，但儿童没有表现出这种性别偏见。复发率也很高。在欧洲血统的人群中，5％至10％的成年人在尿道中经历了草酸钙的痛苦沉淀.Thorleifsson等。 （2009）指出，35％至65％的高钙尿石形成者和高达70％的高钙尿症患者有肾结石的亲属，双胞胎研究估计肾结石的遗传率为56％。临床特征：高尿酸尿症;钙肾结石; 5-氧代丙烯酶缺乏症。该病临床表征有：高草酸尿症；钙性肾结石。

草酸钙尿石病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为草酸钙尿石病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，草酸钙尿石病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了草酸钙尿石病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有草酸钙尿石病，实现草酸钙尿石病遗传阻断的目的。

如何做草酸钙尿石病的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是草酸钙尿石病的发病原因，并持续研究草酸钙尿石病发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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