【佳学基因检测】Ca / Tu 同种抗原多态性遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

Ca / Tu 同种抗原多态性发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道Ca / Tu 同种抗原多态性基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

Ca / Tu 同种抗原多态性疾病介绍：

最近，新的人血小板抗原Ca / Tu的多态性显示来自GPIIIa cDNA的碱基1564处的GA核苷酸取代，其导致单个氨基酸差异，即GPIIIa的氨基酸489处的Arg / Gln。。 我们开发了PCR-RFLP方法来确定日本人群中Ca / Tu的基因型及其频率。 在分析的314个随机供体中发现了包含1个Ca / Tu（a / a）纯合供体和14个Ca / Tu（a / b）杂合供体的15个Ca / Tua供体。 Ca / Tu基因的频率为0.025（Ca / Tua）和0.975（Ca / Tu（b））。 本研究表明，日本（15/314）中Ca / Tua个体的频率比Kekomäki等人先前报道的芬兰人口（1/150）高约7倍。 因此，必须注意Ca / Tu同种异体抗原参与新生儿同种免疫性血小板减少症和血小板输注的不应性。

Ca / Tu 同种抗原多态性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Ca / Tu 同种抗原多态性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Ca / Tu 同种抗原多态性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Ca / Tu 同种抗原多态性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Ca / Tu 同种抗原多态性，实现Ca / Tu 同种抗原多态性遗传阻断的目的。

如何做Ca / Tu 同种抗原多态性基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Ca / Tu 同种抗原多态性发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致Ca / Tu 同种抗原多态性发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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