【佳学基因检测】C3S / C3F多态性 如何确诊?

疾病确诊导读：

C3S / C3F多态性 是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

C3S / C3F多态性 疾病介绍：

年龄相关性黄斑变性是西方人群失明的最常见原因。易感性受年龄和遗传及环境因素的影响。补体激活与发病机理有关。方法：我们测试了年龄相关性黄斑变性与跨越补体基因C3和C5的13个单核苷酸多态性（SNP）之间的关联，来自英格兰东南地区的受试者和对照受试者。所有受试者均由眼科医生检查，并对眼底照片进行独立分级以确认其疾病状态。为了测试最重要发现的复制，我们对一组苏格兰病例和对照进行了基因分型。结果：C3基因中常见的功能多态性rs2230199（Arg80Gly），，与英国组（603病例和350例对照）和苏格兰组（244病例和351对照）的年龄相关性黄斑变性密切相关。与S / S纯合子相比，C3 S / F杂合子中与年龄相关的黄斑变性的比值比为1.7（95％可信区间[CI]，1.3至2.1）;对于F / F纯合子，优势比为2.6（95％CI，1.6至4.1）。估计人口归因于C3F的风险为22％。结论：补体C3在年龄相关性黄斑变性的发病机制中起重要作用。该发现进一步强调了补体途径在该疾病的发病机理中的影响。

C3S / C3F多态性 基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为C3S / C3F多态性 不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，C3S / C3F多态性 发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了C3S / C3F多态性 的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有C3S / C3F多态性 ，实现C3S / C3F多态性 遗传阻断的目的。

C3S / C3F多态性 可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得C3S / C3F多态性 的遗传阻断成为可能。如果家族中有C3S / C3F多态性 或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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