【佳学基因检测】布鲁里溃疡分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

布鲁里溃疡是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

布鲁里溃疡疾病介绍：

布鲁里溃疡是许多热带和亚热带地区的感染性疾病，由感染溃疡分枝杆菌引起。 在世界各地，结核病（OMIM:607948）和麻风病（omim:246300）之后，这是世界患病人口第三多的分枝杆菌病。 病灶最常见于身体暴露部位，特别是四肢。 布鲁里溃疡的名字来源于位于坎帕拉以北的东非的乌干达的一个县，这个疾病在20世纪50年代后期被发现，在尼罗河附近的沼泽和河流地区，一个数百人生活的地区中发现（Clancey等，1961; Barker ，1971）。 该疾病在1948年的医学文献中首次在澳大利亚的一份报告中被描述（MacCallum等，1948）。 来自拉丁美洲和亚洲的热带地区的患者也有报道。

布鲁里溃疡基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为布鲁里溃疡不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，布鲁里溃疡发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了布鲁里溃疡的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有布鲁里溃疡，实现布鲁里溃疡遗传阻断的目的。

布鲁里溃疡基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事布鲁里溃疡的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写布鲁里溃疡词条，每年为数千患者找到了布鲁里溃疡的基因原因。布鲁里溃疡基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.jiaxuejiyin.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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