【佳学基因检测】乳房和/或卵巢癌如何确诊?

疾病确诊导读：

乳房和/或卵巢癌是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

乳房和/或卵巢癌疾病介绍：

卵巢癌是一种影响女性的疾病。在这种癌症形式中，卵巢中的某些细胞变得异常并且不可控地繁殖以形成肿瘤。卵巢是产生卵细胞的雌性生殖器官。在大约90％的病例中，卵巢癌发生在40岁以后，大多数病例发生在60岁以后。卵巢癌最常见的形式始于上皮细胞，即排列在身体表面和空腔内表面的细胞。这些癌症可能发生在卵巢表面的上皮细胞中。然而，研究人员认为，许多或甚至大多数卵巢癌开始于输卵管末端的边缘上的上皮细胞，并且癌细胞迁移至卵巢。癌症也可以在腹膜上皮细胞中开始。这种称为原发性腹膜癌的癌症形式，在起源，症状，进展和治疗方面与上皮性卵巢癌相似。原发性腹膜癌常传播到卵巢。它也可能发生，即使卵巢已被删除。因为从卵巢，输卵管和腹膜开始的癌症如此相似并容易从这些结构之一扩散到其他结构，所以它们通常难以区分。这些癌症密切相关，通常由专家集体考虑。在约10％的病例中，卵巢癌不是在上皮细胞中发育，而是在作为卵细胞前体的生殖细胞或称为颗粒细胞的产生激素的卵巢细胞中发生。在早期阶段，卵巢癌通常不会引起明显的症状。随着癌症的发展，体征和症状可包括骨盆或下腹部的疼痛或沉重感，腹胀，进食时感觉快速饱满，背痛，月经期间或绝经后的阴道出血，或改变尿或排便习惯。但是，这些更改可能会作为许多不同条件的一部分发生。有一个或多个这些症状并不意味着一个女人患有卵巢癌。在某些情况下，癌性肿瘤可以侵入周围组织并扩散到身体的其他部位。如果卵巢癌扩散，癌性肿瘤最常出现在腹腔或附近器官如膀胱或结肠的表面。从一个部位开始，然后扩散到身体其他部位的肿瘤被称为转移性癌症。一些卵巢癌在家族中聚集。这些癌症被描述为遗传性的并且与遗传基因突变有关。遗传性卵巢癌倾向于比非遗传性（散发性）病例更早发展。因为它通常在晚期被诊断出来，所以卵巢癌可能难以治疗;它导致每年约有140,000名妇女死亡，超过任何其他妇科癌症。但是，当它被早期诊断和治疗时，5年生存率很高。

乳房和/或卵巢癌基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为乳房和/或卵巢癌不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，乳房和/或卵巢癌发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了乳房和/或卵巢癌的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有乳房和/或卵巢癌，实现乳房和/或卵巢癌遗传阻断的目的。

乳房和/或卵巢癌基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断乳房和/或卵巢癌的遗传，需要通过乳房和/或卵巢癌致病基因鉴定基因解码，找到导致病人乳房和/或卵巢癌发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断乳房和/或卵巢癌的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是乳房和/或卵巢癌遗传阻断的基础是乳房和/或卵巢癌的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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