【佳学基因检测】骨髓衰竭综合征2可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

骨髓衰竭综合征2是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

骨髓衰竭综合征2疾病介绍：

骨髓衰竭综合征-2是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是三线骨髓衰竭，学习障碍和小头畸形。皮肤特征和染色体断裂增加不是特征。关于BMFS遗传异质性的讨论，参见BMFS1（614675）。临床特征：常染色体隐性遗传;耳朵异常;新生儿张力减退;血小板减少;白细胞减少症;贫血;童年发病。该病临床表征有：耳部异常；新生儿张力减退；血小板减少；白细胞减少症；贫血。

骨髓衰竭综合征2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为骨髓衰竭综合征2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，骨髓衰竭综合征2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了骨髓衰竭综合征2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有骨髓衰竭综合征2，实现骨髓衰竭综合征2遗传阻断的目的。

骨髓衰竭综合征2遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行骨髓衰竭综合征2基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对骨髓衰竭综合征2进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索骨髓衰竭综合征2，可以看到佳学基因可以做骨髓衰竭综合征2的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对骨髓衰竭综合征2的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行骨髓衰竭综合征2的风险检测是确定无疑的了。

立即咨询：点击此处。