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【佳学基因检测】孟买表型如何才能不遗传?

遗传阻断导读:孟买表型是一种儿科疾病。佳学基因对孟买表型的发生进行了基因解码,并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中,便于医生选择和使用,进行孟买表型遗传阻断,也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

【佳学基因检测】孟买表型如何才能不遗传?


遗传阻断导读:

孟买表型是一种儿科疾病。佳学基因对孟买表型的发生进行了基因解码,并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中,便于医生选择和使用,进行孟买表型遗传阻断,也便于患者更好地进行治疗和健康管理。


孟买表型疾病介绍:

认识到两种主要类型的隐性H缺陷型红细胞表型:(1)非分泌型经典孟买型(h null和se(FUT2; 182100)无),H缺乏红细胞和唾液,和(2)分泌者孟买型(h null,Se杂合型),红细胞H缺乏但分泌物中ABH正常。后者被指定为孟买表型。在该2位点模型中,H血型基因座确定红血球谱系中H抗原(以及A和/或B抗原)的表达,而SE基因座控制H表达(并且因此控制A或B抗原表达)在各种分泌上皮细胞和唾液中。除需要输血的情况外,孟买和巴布亚个体没有明显的有害表型,其中除了其他缺乏H的个体外,它们与所有供体都是交叉配型不相容的(Kelly et al。,1994总结)。


孟买表型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,过去有部分机构和医务人员认为孟买表型不是遗传性疾病,甚至有人认为该病不是由基因引起的,孟买表型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因,提出了孟买表型的遗传风险,并建议通过基因检测明确和排除风险,让后代、二胎不再患有孟买表型,实现孟买表型遗传阻断的目的。


孟买表型的基因检测有什么用?

孟买表型的基因解码比基因检测更准确。可以区分孟买表型和其他具有类似疾病征状的发病原因,从而让治疗更为精准,减少试药的时间和乱用药的可能性。


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(责任编辑:佳学基因)
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