【佳学基因检测】DIEGO血型系统基因检测在哪儿做？
基因检测导读：
DIEGO血型系统是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的DIEGO血型系统患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了DIEGO血型系统的基因解码，可以通过DIEGO血型系统基因检测及早发现和治疗。
DIEGO血型系统疾病介绍：
该血型系统名称为: Diego, 记作 DI抗原表位为：Glycoprotein (band 3, AE 1, or anion exchange). Positive blood is found only among East Asians and Native Americans. 位于染色体17q21.31.血型系统（blood group system）是根据红细胞膜上同种异型（或表型）抗原关系进行分类的组合。红细胞抗原决定簇可引起同种异型免疫应答，也可引起异种免疫应答。在鉴定人的血型时，一般是用特异性的人抗血清进行凝集反应。每一个血型系统都是独立遗传的，控制一个血型系统的遗传基因大多是在同一条染色体上。目前发现的人类血型系统有35个，但在临床试验中，ABO血型系统和Rh血型系统的临床意义最为重要。
DIEGO血型系统基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为DIEGO血型系统不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，DIEGO血型系统发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了DIEGO血型系统的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有DIEGO血型系统，实现DIEGO血型系统遗传阻断的目的。
DIEGO血型系统遗传风险怎样做基因检测才能避免？
根据佳学基因的专家介绍，DIEGO血型系统是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将DIEGO血型系统的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现DIEGO血型系统的患病风险。所以，要避免DIEGO血型系统的遗传风险，先要做DIEGO血型系统致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。
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