【佳学基因检测】BCD综合征（眼睑-上唇-牙齿综合征）遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

BCD综合征（眼睑-上唇-牙齿综合征）发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道BCD综合征（眼睑-上唇-牙齿综合征）基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

BCD综合征（眼睑-上唇-牙齿综合征）疾病介绍：

Blepharocheilodontic（BCD）综合征是一种出生时存在的疾病。它主要影响眼睑（blepharo），上唇（-cheilo-）和牙齿（牙齿）。患有BCD综合征的人的眼睑较低，因此内表面暴露（外翻）。下眼睑外侧可能会导致宽睑缘（euryblepharon），眼睑可能无法完全闭合（眼睑下垂）。上眼睑可能有额外的睫毛（distichiasis），可能只有一些额外的睫毛，也可能有一整套额外的睫毛。这些睫毛不会沿着眼睑边缘与正常的睫毛一起生长，而是从其内层衬里出来。当异常睫毛接触眼球时，它们会对眼睛的透明覆盖物（角膜）造成损害。受累者也可能有广泛间隔的眼睛（眼睛过度紧张），平坦的面部和高的额头.BCD综合征的其他特征通常包括上唇两侧的开口（双侧唇裂）和口腔顶部的开口（腭裂）。受累者牙齿可能比正常牙齿少（牙齿缺失），并且牙齿通常比平常牙齿和锥形牙齿更小。牙齿异常影响主牙（有时称为“婴儿牙齿”）和次要（永久性）牙齿。其他常见的特征包括稀疏，细发和异常指甲。偶尔患有BCD综合征的人还有其他特征，包括肛门开口阻塞（肛门闭锁）;下颈部的蝶形腺体畸形或缺失称为甲状腺，导致甲状腺功能缺失;或融合的手指或脚趾（syndactyly）。极少数情况下，受累者不完全形成手臂或腿（肢体减少缺陷）或称为脊柱裂的脊髓异常。

BCD综合征（眼睑-上唇-牙齿综合征）基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为BCD综合征（眼睑-上唇-牙齿综合征）不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，BCD综合征（眼睑-上唇-牙齿综合征）发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了BCD综合征（眼睑-上唇-牙齿综合征）的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有BCD综合征（眼睑-上唇-牙齿综合征），实现BCD综合征（眼睑-上唇-牙齿综合征）遗传阻断的目的。

如何做BCD综合征（眼睑-上唇-牙齿综合征）基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致BCD综合征（眼睑-上唇-牙齿综合征）发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致BCD综合征（眼睑-上唇-牙齿综合征）发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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